正規(guī)醫(yī)藥電子廠潔凈室環(huán)境檢測 多長時(shí)間檢測一次--安衡檢測

化妝品車間：（二證合一廠房潔凈度驗(yàn)收、化妝品廠房潔凈度驗(yàn)收）

對于gmp無菌車間來說，檢測這步是必不可少的，這個(gè)是檢測潔凈車間是否達(dá)標(biāo)的*直接可靠的手段。只有檢測過后，一項(xiàng)項(xiàng)數(shù)據(jù)都直觀的呈現(xiàn)在眼前，再和設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)一對照，就知道車間質(zhì)量究竟如何了。一般檢測項(xiàng)目有：風(fēng)速風(fēng)量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子數(shù)量、浮游菌數(shù)量、沉降菌數(shù)量、噪聲、照度等。

醫(yī)藥電子廠潔凈室環(huán)境檢測  檢測指標(biāo)：溫度、相對濕度、照度、照度、噪聲、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、換氣次數(shù)、過濾器撿漏、沉降菌 ?

在電子潔凈廠房高能效過濾器的應(yīng)用上，電子凈化工程嚴(yán)格依照規(guī)定在潔凈度10萬級或高于10萬級以上的空氣凈化處理，應(yīng)采用初效、中效、高能效過濾器的三個(gè)等級過濾。而我們在某潔凈工程驗(yàn)證過程中，某電子潔凈廠房工程在萬級的凈化級別上，采用亞高能效空氣過濾器代替高能效空氣過濾器，造成了潔凈度不合格，*終更換了高能效過濾器，才符合需要達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。

藥廠凈化車間室內(nèi)照度的檢測：1.檢測用照度儀(TES1330A) 測定。2.測點(diǎn)平面離地面0.8～1.0m，按2m間距布置，測點(diǎn)距離墻面應(yīng)不小于1.0m。3.90%以上的測點(diǎn)值在設(shè)計(jì)值內(nèi)，則檢驗(yàn)凈化車間為合格。

電子潔凈車間一般要求潔凈度在10萬級標(biāo)準(zhǔn)以上的車間，主要是按照按照每一立方米空氣中含有的0.5微米塵粒數(shù)計(jì)算。根據(jù)潔凈度不同分為100級（小于3.5個(gè)），1000級（小于35個(gè)），10000級（小于350個(gè)），100000級(小于3500個(gè))。

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